Sichelzellenanämie: Diese unsichtbare Krankheit verstehen
🩸 Sichelzellenanämie: Diese unsichtbare Krankheit verstehen
Die Sichelzellenanämie ist die weltweit am weitesten verbreitete genetische Erkrankung , aber auch eine der am wenigsten verstandenen . In Frankreich sind vor allem Menschen aus Afrika , Westindien , dem Nahen Osten und Indien davon betroffen. Bei Frauen hingegen bleibt sie allzu oft unsichtbar , wird missverstanden und noch weniger beachtet.
Heute lädt Maholi Sie ein, einen freundlichen und informierten Blick auf diese Krankheit zu werfen, ihre Symptome und ihre täglichen Auswirkungen zu entdecken und Wege zur natürlichen Linderung zu erkunden.
Was ist Sichelzellenanämie?
Die Sichelzellanämie ist eine genetisch bedingte Blutkrankheit . Sie wird durch eine Anomalie des Hämoglobins verursacht, dem Protein , das den Sauerstoff in den roten Blutkörperchen transportiert. Bei einer Person mit Sichelzellanämie verformen sich die roten Blutkörperchen (statt rund) und werden dadurch steif , brüchig und blockieren wahrscheinlich den Blutfluss.
Es handelt sich um eine Erbkrankheit . In Frankreich sind jährlich fast 500 Geburten davon betroffen.
Symptome der Sichelzellenanämie: ein schmerzhafter Alltag
Zu den häufigsten Symptomen der Sichelzellanämie zählen schmerzhafte Krisen . Diese akuten Schmerzen, sogenannte „ vasookklusive Krisen “, treten auf, wenn sichelförmige rote Blutkörperchen kleine Blutgefäße verstopfen . Dies führt zu chronischen , intensiven und lähmenden Schmerzen, oft in den Knochen , Gelenken oder im Bauchraum .
Aber das ist noch nicht alles: Anämie, häufige Infektionen, extreme Müdigkeit , Kurzatmigkeit, Gelbsucht ... die Komplikationen sind zahlreich und ihre Intensität variiert von Person zu Person. Bei Frauen wird die Krankheit manchmal durch Hormonzyklen , Schwangerschaft oder Menstruation verschlimmert .
Schwarze Frauen und Gesundheit: Eine doppelte Unsichtbarkeit
Die Sichelzellenanämie betrifft vor allem Menschen afrikanischer Abstammung . Schwarze Frauen sind daher doppelt betroffen: durch rassistische Vorurteile im Gesundheitswesen ( Mittelmeer-Syndrom ) und durch die Unsichtbarkeit ihrer Schmerzen. In Frankreich werden sie immer noch zu oft ignoriert, verharmlost oder sogar falsch diagnostiziert.
Glücklicherweise arbeiten Gruppen wie Mwasi daran, den Betroffenen eine Stimme zu geben und das Bewusstsein für diese Realitäten zu schärfen . Diese Gruppe engagierter Frauen unterstützt schwarze und rassistisch diskriminierte Frauen, insbesondere in Gesundheitsfragen. 💜
Natürliche Prävention: zusätzliche Möglichkeiten
Obwohl es derzeit keine Heilung für die Sichelzellenanämie gibt, können bestimmte natürliche Lösungen bestimmte Krisen verhindern:
- Maximale Flüssigkeitszufuhr : unerlässlich, um Anfälle zu verhindern
- Hochwertige Ruhe und Schlaf : zur Unterstützung eines erschöpften Körpers
- Entzündungshemmende Ernährung : Bevorzugen Sie Obst, Gemüse und Omega-3-Fettsäuren und beschränken Sie entzündungsfördernde Lebensmittel
- Meditation, sanftes Yoga, Atmung : zum Abbau von Stress, der oft ein Auslöser von Anfällen ist
Fazit: Sichtbar machen für eine bessere Versorgung
Die Sichelzellenanämie ist für viele unsichtbar , für diejenigen, die täglich damit leben , jedoch sehr real. Indem wir darüber sprechen, Erfahrungsberichten zuhören, Initiativen wie Mwasi unterstützen und natürliche Lösungen aufzeigen, tragen wir zu einer größeren Bekanntheit dieser Krankheit bei.
Kennen Sie jemanden, der betroffen ist? Teilen Sie diesen Artikel gerne. Lassen Sie uns gemeinsam die Nachricht verbreiten, das Schweigen brechen und uns um die Gesundheit jedes Einzelnen kümmern.
💬 FAQ – Sichelzellenanämie
Ist die Sichelzellenanämie ansteckend?
Nein. Es handelt sich um eine genetisch bedingte Krankheit und ist daher nicht durch Kontakt übertragbar.
Gibt es eine Behandlung?
Es gibt keine Heilung, aber Behandlungen können Anfälle verhindern und die Lebensqualität verbessern.
Welche Verbindung besteht zwischen Sichelzellenanämie und schwarzen Frauen?
Die Krankheit tritt häufiger bei Menschen aus Ländern südlich der Sahara auf und ist daher besonders häufig unter schwarzen Frauen in Frankreich mit spezifischen Gesundheitsproblemen betroffen.
Quellen:
- Was Sie über das Sichelzellengen wissen sollten
- Neugeborenen-Screening
- Sichelzellenanämie, die häufigste genetische Erkrankung in Frankreich
Um noch weiter zu gehen: Wir empfehlen Ihnen, Instagram-Konten wie dem von Drepacare zu folgen, einem Verein, der die 1. mobile Anwendung für Sichelzellenpatienten sowie das Konto von Melissa , einer erfahrenen Patientin, die mit der Krankheit lebt.
